우리가 일하는 이유
암은 하나의 병이 아니라 수천 가지 신호의 조합입니다.
우리는 그 신호를 정확히 읽어 필요한 세포에만 약을 보내는 항체를 설계합니다.
정밀하게, 그리고 끝까지.
Platform · 플랫폼 기술
세 개의 플랫폼,
하나의 목표
항체를 더 정확하게 보내고, 더 강하게 작동시키고, 맞는 환자에게 쓰이게 합니다. 세 플랫폼은 하나의 후보물질 안에서 함께 일합니다.
ADC 플랫폼
TN-Link
항체의 정해진 자리에만 약물을 4개씩 붙이는 부위 특이적 결합 기술입니다. 혈액 속에서는 단단히 묶여 있다가 암세포 안에서만 풀려, 정상 세포 손상을 줄입니다.
Pipeline · 파이프라인
임상으로 향하는
여섯 개의 후보물질
고형암 표적 ADC 셋, 면역 이중항체 둘, 그리고 환자를 고르는 동반진단 하나. 단계별 진행 상황을 확인해 보세요.
- TN-101HER3 ADC비소세포폐암 (EGFR 변이)
용량 증량 단계 · 2026년 하반기 중간 결과 발표 예정
- TN-102TROP2 ADC삼중음성유방암
GLP 독성시험 진행 · 2027년 IND 제출 목표
- TN-103CLDN18.2 ADC위암 · 췌장암
후보물질 확정 · 생산 공정 개발
- TN-201PD-L1×4-1BB 이중항체진행성 고형암
글로벌 제약사와 공동개발 (2024년 기술이전)
- TN-202B7-H3×CD3 이중항체전이성 전립선암
후보물질 최적화 · 동물 효력 평가
- TN-Dx1HER3 동반진단TN-101 투여 환자 선별
면역조직화학 키트 · TN-101 임상과 함께 진행
개발 단계와 일정은 디자인 예시입니다. 실제 임상 정보는 공시 자료를 기준으로 합니다.
R&D Center · 연구소
연구의 처음부터 끝까지,
한 지붕 아래에서
표적 발굴부터 항체 설계, 결합 화학, 동물 효력 평가, 파일럿 생산까지 한 연구소 안에서 이어집니다. 실험이 멈추지 않으니 후보물질이 임상에 닿는 시간이 짧아집니다.
연구 인력
0
명
박사 연구원
0
명
국내외 등록 특허
0
건
공동연구 기관
0
곳
- TN-101 임상 1상 진행 중
- 이중항체 플랫폼 기술이전 2건
- 국내외 특허 48건 등록
- 연구 인력 86명 · 박사 31명
- 2026 미국임상종양학회 포스터 발표
- GMP 파일럿 생산 시설 가동
- 국가 신약개발 과제 3건 수행
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세라니온의 지금
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2026.10.15대학병원과 동반진단 공동연구 협약 체결세라니온 바이오가 국내 대학병원 병리과와 HER3 동반진단 공동연구 협약을 맺었습니다.두 기관은 TN-101 임상에…
2026.10.15미국임상종양학회에서 TN-101 초기 임상 결과 포스터 발표HER3 표적 ADC TN-101의 임상 1상 초기 결과를 2026 미국임상종양학회에서 포스터로 발표했습니다.용량…
2026.10.15바이오 국제 전시회 참가… 파트너링 미팅 40건국제 바이오 전시회에 부스를 열고 글로벌 제약사·바이오텍과 파트너링 미팅 40건을 진행했습니다.ADC 플랫폼 TN-…
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