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플랫폼 기술
항체를 더 정확하게 보내고(ADC), 더 강하게 작동시키고(이중항체), 맞는 환자에게 쓰이게(동반진단) 합니다.
ADC Anatomy · ADC 구조
항체, 링커, 약물 —
세 부분이 한 몸으로
번호를 누르면(모바일은 그림 아래 목록) 각 부분이 어떤 일을 하는지 볼 수 있습니다.
항체 (Fab)암세포 표면의 표적 단백질만 골라 붙는 부분입니다. 표적이 적은 정상 세포에는 잘 붙지 않습니다.
결합 위치TN-Link는 항체의 정해진 자리에만 약물을 답니다. 그래서 항체 하나에 약물이 늘 4개(DAR 4)로 같습니다.
링커혈액 속에서는 끊어지지 않다가, 암세포 안의 효소를 만나야 풀리도록 설계한 연결 고리입니다.
약물 (페이로드)세포 분열을 멈추는 강력한 항암 약물입니다. 암세포 안에서만 풀려나 정상 세포 손상을 줄입니다.
Fc 부위항체가 몸속에 오래 머물게 하고, 면역세포가 암세포를 알아보도록 돕습니다.
- 항체 (Fab)
암세포 표면의 표적 단백질만 골라 붙는 부분입니다. 표적이 적은 정상 세포에는 잘 붙지 않습니다.
- 결합 위치
TN-Link는 항체의 정해진 자리에만 약물을 답니다. 그래서 항체 하나에 약물이 늘 4개(DAR 4)로 같습니다.
- 링커
혈액 속에서는 끊어지지 않다가, 암세포 안의 효소를 만나야 풀리도록 설계한 연결 고리입니다.
- 약물 (페이로드)
세포 분열을 멈추는 강력한 항암 약물입니다. 암세포 안에서만 풀려나 정상 세포 손상을 줄입니다.
- Fc 부위
항체가 몸속에 오래 머물게 하고, 면역세포가 암세포를 알아보도록 돕습니다.
Platforms · 플랫폼
하나의 설계 원칙,
세 개의 플랫폼
TN-Link 부위 특이적 결합
효소로 항체의 정해진 자리를 표시하고, 그 자리에만 링커-약물을 붙입니다. 모든 항체가 같은 수의 약물을 지녀 약효와 안전성이 고르게 나옵니다.
- 약물 수 4개로 균일 (DAR 4)
- 혈중에서 조기 분리 최소화
- 배치 간 품질 편차 작음
적용 후보물질: TN-101 · TN-102 · TN-103
TN-Duo 면역 이중항체
한쪽 팔은 암세포의 표적을, 다른 팔은 T세포의 활성 수용체를 붙잡습니다. 암세포 곁에서만 면역 반응이 켜지도록 두 팔의 결합력을 따로 조절합니다.
- 종양 안에서만 면역 활성
- 결합력 독립 조절
- 대량 생산에 맞춘 구조
적용 후보물질: TN-201 · TN-202
TN-Dx 동반진단
치료제가 잘 들을 환자를 미리 고르는 면역조직화학 키트입니다. 치료제 임상과 함께 개발해 허가 때 함께 쓰이도록 준비합니다.
- 조직 검사로 표적 발현 점수화
- 치료제 임상과 동시 검증
- 병원 병리과 표준 장비에서 사용
적용: TN-101 투여 환자 선별
Mechanism · 작용 방식
ADC는 이렇게 암세포만 겨눕니다
01
표적 결합
항체가 암세포 표면의 표적 단백질을 찾아 붙습니다.
02
내재화
암세포가 항체를 세포 안으로 삼킵니다.
03
링커 절단
세포 안 효소가 링커를 끊어 약물이 풀려납니다.
04
암세포 사멸
풀려난 약물이 세포 분열을 멈춰 암세포가 죽습니다.
Why TN-Link · 무엇이 다른가
균일함이 곧 안전입니다
기존 ADC는 약물이 항체 여기저기에 무작위로 붙어, 약물이 많은 항체는 독성을, 적은 항체는 약효 부족을 낳았습니다.
| 항목 | 기존 무작위 결합 | TN-Link |
|---|---|---|
| 항체당 약물 수 | 0 ~ 8개가 섞임 | 4개로 균일 |
| 혈중 안정성 | 일부 약물이 일찍 떨어짐 | 조기 분리 최소화 |
| 생산 재현성 | 배치마다 차이 | 배치 간 편차 작음 |
| 독성 관리 | 약물이 많은 항체에서 독성 | 균일한 노출로 예측 가능 |
비교는 일반적인 경향을 설명하기 위한 예시입니다.