홈 · R&D · 파이프라인
R&D
파이프라인
고형암을 겨냥한 ADC 셋, 면역 이중항체 둘, 그리고 환자를 고르는 동반진단 하나를 개발하고 있습니다.
2건
진행 중인 임상
Pipeline · 개발 현황
여섯 개의 후보물질,
단계별 진행 상황
분류 단추로 ADC·이중항체·진단을 나눠 볼 수 있습니다. 2026년 9월 기준입니다.
- TN-101HER3 ADC비소세포폐암 (EGFR 변이)
용량 증량 단계 · 2026년 하반기 중간 결과 발표 예정
- TN-102TROP2 ADC삼중음성유방암
GLP 독성시험 진행 · 2027년 IND 제출 목표
- TN-103CLDN18.2 ADC위암 · 췌장암
후보물질 확정 · 생산 공정 개발
- TN-201PD-L1×4-1BB 이중항체진행성 고형암
글로벌 제약사와 공동개발 (2024년 기술이전)
- TN-202B7-H3×CD3 이중항체전이성 전립선암
후보물질 최적화 · 동물 효력 평가
- TN-Dx1HER3 동반진단TN-101 투여 환자 선별
면역조직화학 키트 · TN-101 임상과 함께 진행
개발 단계와 일정은 디자인 예시입니다. 실제 임상 정보는 공시 자료를 기준으로 합니다.
Programs · 후보물질 상세
후보물질마다
무엇을, 왜
항목을 눌러 표적과 작용 방식, 다음 단계를 확인하세요. 관심 있는 후보물질은 바로 파트너링 문의로 이어집니다.
TN-101 · HER3 ADC
HER3는 EGFR 표적 치료에 내성이 생긴 폐암에서 많이 나타나는 단백질입니다. TN-101은 HER3에 붙어 암세포 안으로 들어간 뒤 약물을 풀어 놓습니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 표적 | HER3 |
| 방식 | ADC (TN-Link, DAR 4) |
| 적응증 | 비소세포폐암 (EGFR 변이) |
| 단계 | 임상 1상 — 용량 증량 |
| 다음 | 2026년 하반기 중간 결과 발표 |
TN-102 · TROP2 ADC
TROP2는 삼중음성유방암 등 여러 고형암 표면에 많이 나타납니다. 기존 TROP2 ADC의 점막 독성을 줄이도록 링커 안정성을 높였습니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 표적 | TROP2 |
| 방식 | ADC (TN-Link) |
| 적응증 | 삼중음성유방암 |
| 단계 | 전임상 — GLP 독성시험 |
| 다음 | 2027년 IND 제출 |
TN-103 · CLDN18.2 ADC
CLDN18.2는 정상 조직에서는 위 점막 안쪽에 숨어 있다가 암이 되면 겉으로 드러나는 표적입니다. 위암·췌장암을 겨냥합니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 표적 | CLDN18.2 |
| 방식 | ADC (TN-Link) |
| 적응증 | 위암 · 췌장암 |
| 단계 | 전임상 — 후보물질 확정 |
| 다음 | 생산 공정 개발 |
TN-201 · PD-L1×4-1BB 이중항체
PD-L1이 많은 종양 곁에서만 T세포의 4-1BB 신호를 켜, 면역 반응을 종양 안에 모읍니다. 2024년 글로벌 제약사에 기술이전해 공동개발 중입니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 표적 | PD-L1 × 4-1BB |
| 방식 | 이중항체 (TN-Duo) |
| 적응증 | 진행성 고형암 |
| 단계 | 임상 1상 |
| 파트너 | 글로벌 제약사 (비공개) |
TN-202 · B7-H3×CD3 이중항체
B7-H3를 지닌 전립선암 세포와 T세포를 직접 잇는 T세포 연결 항체입니다. 사이토카인 과다 분비를 줄이도록 CD3 결합력을 낮췄습니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 표적 | B7-H3 × CD3 |
| 방식 | 이중항체 (TN-Duo) |
| 적응증 | 전이성 전립선암 |
| 단계 | 후보물질 최적화 |
| 다음 | 동물 효력 평가 |
TN-Dx1 · HER3 동반진단
TN-101이 잘 들을 환자를 조직 검사로 미리 고르는 면역조직화학 키트입니다. TN-101 임상에 참여하는 환자 시료로 임상 성능을 함께 검증합니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 대상 | TN-101 투여 후보 환자 |
| 방식 | 면역조직화학(IHC) 키트 |
| 단계 | 임상 성능시험 |
| 협력 | 국내 대학병원 병리과 |
임상시험 참여
참여 가능 여부는 주치의와 임상시험 실시기관에서 판단합니다. 진행 중인 임상은 식품의약품안전처 임상시험 정보에서 확인하실 수 있습니다.
공동개발·기술이전
관심 후보물질을 선택해 문의하시면 사업개발팀이 비밀유지계약(CDA) 절차부터 안내합니다.
발표 자료
학회 발표 포스터와 기술설명회 자료는 자료실에서 내려받으실 수 있습니다.